Carmen ya tiene nueve años, y pronto la veré preparada para irse sola sin problemas. Y es que no le da miedo nada, en poco tiempo ha aprendido a ponerse bolos, basales temporales, según sus necesidades y ponerse ponerse su cánula.

Solo le faltaba el controlar su comida “a ojo”, que realmente es complicado hasta para nosotros. Pues bien, no sabéis con que soltura lo ha hecho, nos hemos quedado con la boca abierta, dándole toda la responsabilidad a ella, ha tenido controles estupendos. Todo esto lo he hecho en unas vacaciones, en el buffet del hotel.

Os cuento esto para los que en nuestro caso se encuentre en esta situación que intente darle esa responsabilidad, vereis que sorpresa os llevas.

Hasta pronto Amigos!!

Os cuento todos los detalles y como hemos reaccionado:

Ya en la cena, Carmen se nos queja de que le duele un poco la barriga, no dándole mucha importancia, creyendo que podrían ser gases o u simple retortijón. Un poco antes de realizarle el control de las 0,00h (dos horas y media  después de haber cenado).

Acostados todos, notamos como empieza a vomitar, exaltados vamos hacia la habitación y una vez limpiado todo, realizamos el control y se encuentra baja, normalmente nosotros le damos un glucasport en ampollas, pero al haber vomitado decidimos darle un poco de zumo azucarado, el cual vuelve a vomitar, luego lo intentamos con agua azucarada, lo mismo, Acuarius, lo mismo una y otra vez. Cada vez que se le da algo lo vomita!!, y aún sigue estando baja, no hay manera de que remonte.

Llegados a este extremo, lo intentamos con mini dosis de glucagón, es mi primera vez que lo utilizo, y al no tener mucha confianza, le pongo 4 unidades con un viral, en nuestro caso desconectamos la bomba, si no creo recordar, o en ese momento de estrés, se me viene a la cabeza, algo de las mini dosis y la edad de la persona con diabetes, a esas horas de la madrugada tampoco iba a ponerme a llamar a nadie para preguntar, así que cojo y le pongo la mitad de la edad que tiene, un poco a ciegas!.

A los 20 minutos, bingo!!, ya ha subido a 130 mg/dl, respiramos aliviados, pero como los conocimientos adquiridos no se olvidan y salen en los momentos que los necesitamos nos acordamos de la cetona!, la cual después de realizarle el control en sangre tiene, 0,6, llegados a este punto, después de administrarle el glucagón para que remonte, todo lo que come lo vomita, al hospital.

En el hospital, llegamos una glucemia de 200 mg/dl y 1,1 de cetona, le pongo un bolo corrector, con la bomba. Nos recibe el médico y comunicándole que le había puesto un bolo, le pusieron una pastilla para cortar el vómito y una vez cortadas las náuseas, le administramos un suero que ya lo tolera normalmente, la glucosa se estabiliza, la cetona lo mismo y a casa.

Escribo esto porque a mí en particular, en el momento que nos pasó nos costó reaccionar ya que nunca nos había pasado y la teoría sin la práctica se puede olvidar, y alguna vez le podría servir esta experiencia a alguien, que al igual que a nosotros nos pillo de sorpresa.

Bueno amigos, hasta la próxima y espero que no sea tan larga, un saludo de vuestros amigosdulces!!!

A priori es igual del que no la posee, la única diferencia es cuando el método de ver los cuerpos cetónicos y que debemos hacer si los tenemos positivos.

Cuando tenemos una hiperglucemia moderada, lo que debemos hacer, ya seamos portadores de bomba o no, es saber el factor de sensibilidad que tenemos, así, podremos adecuar nuestra dosis de insulina para corregir esa subida, sin que nos dé una hipoglucemia.

El factor de sensibilidad, nos indica lo sensibles que somos a la insulina y cuanto nos hace disminuir nuestra glucosa por una unidad de insulina rápida, se calcula dividiendo 1800 por la dosis total de las 24 h.

Bien, esta es la teoría ya hay glucómetros que te lo calculan, en nuestro caso lo calcula la bomba de insulina.

¿Cuando miramos si tenemos cuerpos cetónicos en una hiperglucemia?

Nosotros miramos los cuerpos cetónicos cuando tenemos a partir de 250 mg/dl, cuando son negativos, nos ponemos nuestro bolo con la corrección adecuada y a comer!

En caso de que los cuerpos cetónicos sean positivos, a partir de  (0,4), ya que lo medimos en sangre y no en orina, no le damos la oportunidad a la máquina, desconectamos la bomba, y ponemos un bolo, a partir de aquí como siempre, mucha agua, reposo, hasta que nos baje la cetona.

Nunca le daremos la oportunidad a la bomba cuanto tengamos cuerpos cetonicos positivos, ya que no sabemos si en el catéter hay muchas burbujas, o la cánula esta atorada, por ese motivo la desconectaremos, si no fuese así, podemos poner insulina y que no le entre en el cuerpo, lo que agravaría el problema.

Escribo esto porque al hablar con gente por las redes sociales, veo que sus hijos o ellos mismos, no hacen prueba de acetona teniendo niveles de más de 250 mg/dl, ya sean con bomba o sin ella, lo malo de la bomba es que no sabemos si la insulina realmente entra, esa es la diferencia.

Bueno de esto quería hablaros y espero escribiros la semana que viene, gracias amigos!!!!

IDEALES PARA DORMIR

Hola amigos, quiero hablaros en esta entrada de nuestras fundas para bombas de insulina y daros las características  y como trabajamos.

Bueno quiero empezar a diciendo que estas fundas las empezamos a fabricar para nuestra hija que le implantaron la bomba y como muchos de vosotros, no teníamos ni idea donde se la íbamos a meter, por este motivo y por la idea de una amiga, diseñamos una funda para que la pudiera llevar con toda comodidad. La primera opción fue comprar una funda de la misma casa que la bomba, pensando que era la mejor opción, nos equivocamos por lo costosa que fue y lo incomodas que suelen llegar a ser.

Ya sé que muchos de vosotros os habéis buscado la manera de que la lleven igual que nosotros, pero la iniciativa fue porque la mayoría de las personas que la veían le encantaban y nos pedían que le hiciéramos alguna.

Una de las mejoras que le hicimos fue unas guías para que el catéter no se salga, o al menos, se salga lo menos posible y así evitando que se enganche con algo, cosa que era mi obsesión, no me gusta nada que el catéter se salga, no me preguntéis por que!.

Las empezamos hacer con velcro, y actualmente las realizamos con botones, normales, de corazoncitos o estrellas, para que queden más coquetas sobre todo para las niñas. Actualmente tenemos una gran variedad de telas y diseños, pudiendo realizar cualquier trabajo que el cliente nos pida siempre dentro de nuestras posibilidades, quien quiera con velcro o con botones, hay quien quiere que se le pongan guías en los dos lados para que el catéter salga en las dos direcciones,  incluso hemos realizado pedidos con los colores de sus equipos de futbol preferidos!, todas fabricadas A MEDIDA.

Con todo esto quiero decir que cuando os interese unas de nuestras fundas, pregúntanos alguna idea que ustedes tengan en mente y se la realizaremos. Actualmente estas fundas están patentadas.

AQUI PODEMOS VER COMO VA EL CATETER EN SU INTERIOR

Próximamente lanzaremos fundas para sujetadores, y bolsos para glucómetros y así dar un toque divertido y no llevar siempre esos horrorosos bolsos negros que nos regalan las marcas.

Espero haber aclarado la forma de trabajar que tenemos y animaros a probar estas maravillosas fundas que fabricamos con cariño, y que tanto nos complace cuando nos dan las gracias y nos dan ánimo para seguir trabajando y que lleguen a más personas que usen bombas de insulina.

Hasta la próxima entrada amigos!!!

Bueno este es nuestro segundo año con bomba de insulina, y lo que nosotros simplemente hacemos es la desconexión entre horas, me explico; vamos desconectando a Carmen después de un bolo.

Vamos a poner un ejemplo, cuando llegamos a la playa, mientras vamos descargando todo los utensilios le hacemos un control para ver como esta, nosotros si está en niveles normales, le ponemos un pequeño bolo, como si fuera una basal, siempre teniendo en cuenta la franja horaria, para poner lo que ella necesita, hasta la hora de comer!. Cuando llega la hora de comer, Carmen se conecta a su bomba de insulina y se pone la insulina que en ese momento debe de ponerse, utilizando el bolo wizart, en este instante se desconecta y ya la tenemos sin bomba, siempre estando atentos porque le controlamos a las dos o dos horas y media, que es cuando le volvemos a poner un bolo de la basal que le suele tocar en ese momento.

Otro de los inconvenientes que podemos encontrar, que en mi caso no lo he tenido, pero se de amigos que sí, es el problema de la arena de la playa, que se meta en la cánula y que nos cueste mucho trabajo o no podamos quitar el tapón por los granos de arena, este problema se puede solucionar poniendo un apósito en el lugar de la cánula, y el inconveniente desaparece.

Nosotros personalmente, este era el principal escollo que veíamos a la bomba, porque vivimos en Málaga y en verano prácticamente estamos en la playa tres o cuatro veces por semana, pero al llegar el momento, es totalmente fácil llevar a cabo las desconexiones, supongo que cada uno lo hará de la manera que le vaya bien, por eso os animo a que escribáis en los comentarios los trucos o prácticas que hacéis en las desconexiones de verano, así todos podríamos aprender de todos.

Bueno hasta la próxima semana amigos dulces!!!

RECETA BASE:

• 250 g de harina tamizada
• 4 huevos
• 25 g de Tagatosa ( este dato lo podemos cambiar al gusto por lo dulce)
• 1 pizca de sal
• 1/2 de leche
• mantequilla para la sartén
• Crema de cacao y avellanas con stevia

TAMIZAR, para el que no sepa lo que es, es simplemente colar la harina para que quede más fina y los grumos grandes no entren al realizar la receta, yo utilizo un colador grande o mediano.

• Cuando la crema este lista, pesamos ” en liquido” 50g de crema, que van a ser exactamente 1 ración.
• Echamos un poco de mantequilla en una sartén no muy grande, lo ideal será utilizar una sartén donde va a tener el diámetro que queramos hacer las crepes.
• Una vez calentada la sartén con la mantequilla ( no dejar mucho tiempo la mantequilla al fuego ya podría dejar oscura la crepe )
• Invertir los 50g de crema de crepe a la sartén.

NOTA: poner la sartén a fuego medio, y dar la vuelta rápidamente si no queremos que se nos queme.

Como algunos de vosotros ya sabréis, Carmen utiliza una bomba de insulina, en el cual debemos tener en cuenta el ejercicio físico como en todas las personas que tienen diabetes, la única ventaja o diferencia, como queramos llamarle, es que en la bomba podemos poner patrones para realizar el ejercicio, por ejemplo podemos bajarle la insulina basal el tanto por ciento que queramos o necesite, y el tiempo que se va a realizar este patrón.

Normalmente cuando practica natación solo le ponemos la opción de basal temporal el tiempo posterior a realizar el ejercicio, ya que cuando practica no lleva la bomba puesta como es obvio, y el tiempo de basal temporal solemos ponerle una hora y media aproximadamente, a un 80%, dependiendo de la intensidad del día.

Cambiamos la forma de actuar cuando realiza el entrenamiento a pie, ya que realiza media hora de carrera continua y ejercicios de fuerza y velocidad, en este día, ponemos la basal temporal una hora antes del entrenamiento a un 70%, quiere decir que disminuimos la basal un 30% de lo que en esa franja horaria debería de ponerse y la basal temporal que dure en total tres horas, una hora después del entrenamiento sigue actuando la basal temporal, en mi caso, esto cada uno tendrá su truquillo, yo le doy un poco de chocolate con leche minutos antes de empezar a entrenar, con estos parámetros suele tener controles perfectos.

Esto que os cuento es personal de Carmen, cada uno tiene unas necesidades diferentes, es una manera que os cuento para que tengáis una pequeña idea de cómo funciona una basal temporal, esto lo podemos aplicar en cumpleaños, parque, o cuando veamos que el niño o niña va estar realizando un ejercicio fuera de lo normal.

Si tenéis alguna duda, por favor escribirlas en comentarios y os lo aclararemos dentro de nuestras experiencias.